Ondersteunende netwerken

Net zoals u waardevolle hulp en steun biedt aan uw partner of familielid om hem of haar te helpen te leven met hartfalen, hebt u misschien op uw beurt steun nodig in uw rol als verzorger. U kunt zich soms heel eenzaam voelen in uw pogingen om met alle problemen om te gaan, maar het is goed te beseffen dat er ook voor u veel ondersteunende groepen beschikbaar zijn:   

  • PRAAT met iemand. Praten kan de eenvoudigste en meest effectieve steun zijn die u nodig hebt. Als u het gevoel hebt dat u over bepaalde dingen niet met uw partner of familielid kunt praten, praat dan met een ander familielid, een goede vriend of vriendin, de arts of verpleegkundige of met een maatschappelijk werker.
  • Zoek hulp bij familie en vrienden, een vrijwilligersgroep of bij uw lokale gezondheidsautoriteit. U kunt en hoeft niet alles zelf te doen. Praat met uw eigen arts, of de arts van uw partner of familielid, om te kijken welke hulp beschikbaar is voor u via diensten in de buurt.
  • Sluit u aan bij een steungroep voor verzorgers. Net zoals uw partner of familielid een steungroep voor patiënten kan gebruiken, kunt u als verzorger overwegen om u bij een steungroep voor verzorgers aan te sluiten en tijd door te brengen met anderen in soortgelijke situaties. U kunt meer ontdekken over geschikte steungroepen door dit met uw arts of verpleegkundige te bespreken, er in uw plaatselijke bibliotheek naar te vragen of op internet te zoeken.

Hier volgen enkele suggesties die u kunnen helpen het gevoel te krijgen dat u alles onder controle heeft:   

  • Leer meer over hartfalen. Hoe meer u weet, hoe meer u het gevoel zult hebben dat u alles onder controle heeft.
  • Maak tijd vrij voor uzelf en de activiteiten waarvan u houdt.

Maak plannen voor de toekomst. Als u zich onzeker voelt over de toekomst, kan het een geruststelling zijn als u er samen met uw partner of familielid voor zorgt dat de financiën, het testament en de verzekeringspolissen in orde zijn. Zo kunt u misschien ook samen met uw partner of familielid de plannen voor toekomstige verzorging bespreken. Klik hier voor meer informatie over plannen voor het levenseinde van uw partner of familielid.

ESC-richtlijnen bij hartfalen

Wat patiënten moeten weten

Deze gids voor patiënten heeft tot doel een overzicht te geven van de meest recente, op feiten gebaseerde aanbevelingen voor de diagnose en behandeling van hartfalen.

Hij zal patiënten vooral helpen het volgende te begrijpen:

  • belangrijkste soorten hartfalen
  • geneesmiddelen die worden gebruikt om hartfalen te behandelen
  • hulpmiddelen die geschikt kunnen zijn
  • belang van revalidatie
  • aansturing door een multidisciplinair team
  • belang van zelfzorg bij het omgaan met de eigen aandoening

Meer informatie

EEN GEANIMEERDE REIS DOOR HET ZIEKTEBEELD HARTFALEN

Een serie eenvoudige, pakkende animaties die uitleg geven over hartfalen en de behandeling ervan.

Deze gesproken animaties leggen uit hoe een gezond hart werkt en wat er gebeurt in geval van hartfalen en hoe verschillende behandelingen zorgen dat u zich beter voelt.

VIDEOS VAN PATIËNTEN EN VERZORGENDEN

In dit onderdeel kunt u naar interviews van andere mensen met hartfalen en hun verzorgenden kijken, ernaar luisteren of erover lezen.

BEZOEK ONZE FACEBOOK PAGINA

En deel je mening en ervaring met andere patiënten, familieledenen en verzorgenden.

heartfailurematters.org is een website van de European Society of Cardiology

De website heartfailurematters.org werd ontwikkeld onder leiding van de Heart Failure Association van de European Society of Cardiology (ESC). De ESC loopt wereldwijd voorop in het ontdekken en verspreiden van de beste praktijken in de cardiovasculaire geneeskunde. Onze leden en besluitvormers zijn professionele zorgverleners die vrijwillig hun tijd en expertise ter beschikking stellen om professionals op het gebied van cardiologie binnen en buiten Europa te vertegenwoordigen.

Terug naar boven